Bandingkan kestabilan antara siklopentana dan sikloheksana

Dalam ilmu kimia dikenal istilah isomer konformasi yaitu sebuah bentuk stereoisomer dari molekul-molekul dengan rumus struktural yang sama namun konformasi yang berbeda disebabkan rotasi atom pada ikatan kimia dalam molekul tersebut. Keberadaan lebih dari satu konformasi biasanya memiliki energi yang berbeda dikarenakan rotasi hibridisasi sp3 atom karbon yang terhalang. Perbandingan stabilitas konformer yang berbeda biasanya dijelaskan dengan perbedaan dari kombinasi tolakan sterik dan efek elektronik. Terdapat dua bentuk isomer konformasi yang penting, yaitu

Konformasi alkana linear dengan konformasi anti, tindih dan gauche







Konformasi sikloheksana dengan konformer kursi dan perahu (Fessenden, 1986)

           Alkana merupakan senyawa kelompok hidrokarbon paling sederhana yang hanya mengandung karbon dan hidrogen. Rumus dari senyawa alkana ada CnH2n+2. Contoh senyawa alkana adalah metana (CH4), etana (C2H6), propana (C3H8), butana (C4H100, pentana (C5H12), dan heksana (C6H12) (Arsyad, 2001).

           Semua alkana yang memiliki 4 atau lebih atom karbon akan memilikiisomeri bangun. Ini berarti bahwa ada dua atau lebih rumus bangun yang bisa dibuat untuk masing-masing rumus molekul. Sikloalkana dengan jumlah atom karbon lebih dari tiga akan membentuk lipatan atau lekukan sehingga tidak membentuk bidang datar. Meskipun lekukan menjadikan salah satu ikatan s CCCC lebih kecil  daripada membentuk bidang datar, namun dengan lekukan maka atom hidrogen menjadi kurang eklips, sehingga tegangan dan tolakan antar atom memberikan struktur yang paling stabil (Marc Loudon, 1995)

           Konformasi pada sikloalkana juga terjadi seiring dengan perubahan tingkat energi lingkungannya. Misalnya sikloheksana yang berada dalam bentuk “konformasi kursi” berada pada suhu rendah dan “konformasi perahu” berada pada temperatur tinggi. Pada konformasi kursi, tingkat energi molekul terendah karena jarak antar atom maksimum.